文章题目：Post-marketing safety surveillance of sacituzumab govitecan: an observational, pharmacovigilance study leveraging FAERS database DOI：10.3389/fphar.2023.1283247 中文标题：sacituzumab govitecan上市后安全性监测：一项利用FAERS数据库的观察性药物警戒研究 发表杂志：Front Pharmacol 影响因子：1区，IF=4.4 发表时间：2023年11月 今天给大家分享一篇在2023年11月发表在《Front Pharmacol》（1区，IF=4.4）的文章。本研究旨在利用FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库调查现实世界中与Sacituzumab govitecan (SG)相关的不良事件(AE)，以指导临床用药的安全管理。 研究方法：回顾性查询FAERS数据库，以提取2020年4月至2023年3月与SG相关的报告。为了识别和评估接受SG的患者中的潜在AE，采用了各种不成比例分析，例如报告比值比(ROR)、比例报告比(PRR)、贝叶斯置信传播神经网络(BCPNN)和多项伽马泊松收缩器(MGPS)。…
文章题目：Association between the cumulative average triglyceride glucose-body mass index and cardiovascular disease incidence among the middle-aged and older population: a prospective nationwide cohort study in…
文章题目：The serum uric acid-to-high-density lipoprotein cholesterol ratio is a predictor for all-cause and cardiovascular disease mortality: a cross-sectional study DOI：10.3389/fendo.2024.1417485 中文标题：血清尿酸与高密度脂蛋白胆固醇比率是全因和心血管疾病死亡率的预测指标：一项横断面研究 发表杂志：Front Endocrinol 影响因子：2区，IF=3.9 发表时间：2024年9月…
文章题目：Postmarketing safety evaluation of belimumab: a pharmacovigilance analysis DOI：10.1136/lupus-2024-001400 中文标题：贝利木单抗上市后安全性评估：药物警戒分析 发表杂志：Lupus Sci Med 影响因子：1区，IF=3.7 发表时间：2025年1月 今天给大家分享一篇在 2025年1月发表在《Lupus Sci Med》（1区，IF=3.7）的文章。本研究旨在基于美国食品药品管理局不良事件报告系统（FAERS）数据库对贝利单抗的上市后安全性进行全面评估。 研究方法：提取FAERS 数据库中2021 年1 月至2023 年12 月的不良事件(AE) 报告，通过计算报告OR 进行不成比例分析。调查AE 的临床特征和发病时间。并探讨贝利木单抗相关AE 在不同年龄和地区之间的差异。 Table&Figure 结果解读：从 FAERS 数据库中共检索到 4 974 201 份不良事件报告，其中 9782 份与贝利木单抗有关。共识别出 485 个与贝利木单抗相关的阳性安全性信号。除了标记的不良事件（例如抑郁和感染）外，还识别出新的意外不良事件，包括产品剂量遗漏问题和产品给药时间表不当。贝利木单抗相关不良事件的中位发病时间为 75 天。此外，我们的分析发现儿科患者中经常报告的不良事件（例如系统性红斑狼疮）和成人患者中经常报告的不良事件（例如注射部位疼痛）。此外，药物无效等不良事件在北美、亚洲和欧洲患者中很常见，而包括产品给药时间表不当在内的不良事件在南美患者中发生率很高。 结论：本研究对贝利木单抗上市后安全性进行了有价值的评估。需要进一步研究来验证和确认这些发现。临床医生应警惕这些潜在的不良反应，并在临床实践中更加注意贝利木单抗的正确给药方案。 大家在科研路上，可以借鉴这种研究方法，为自己的课题添砖加瓦。万层高楼平底起，一起加油呀！
文章题目：Hemoglobin glycation index and mortality risk in metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease patients: a novel U-shaped association DOI：10.1038/s41598-024-82034-1 中文标题：代谢功能障碍相关脂肪肝患者血红蛋白糖化指数与死亡风险：一种新的U型关联 发表杂志：Sci Rep 影响因子：1区，IF=3.8 发表时间：2025年1月 今天给大家分享一篇在 2025年1月发表在《Sci Rep》（1区，IF=3.8）的文章。本研究旨在探讨代谢功能障碍相关脂肪肝病 (MASLD) 患者糖化血红蛋白指数 (HGI)与死亡风险之间的关系。…
文章题目：Psychiatric disorders associated with immune checkpoint inhibitors: a pharmacovigilance analysis of the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS) database DOI：10.1016/j.eclinm.2023.101967 中文标题：与免疫检查点抑制剂相关的精神疾病：FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库的药物警戒分析 发表杂志：EClinicalMedicine 影响因子：1区，IF=9.6 发表时间：2023年4月 今天给大家分享一篇在2023年4月发表在《EClinicalMedicine》（1区，IF=9.6）的文章。本研究旨在对与免疫检查点抑制剂（ICI）相关的精神不良事件进行全面的研究和总结。…
文章题目：Association between the serum cotinine and trabecular bone score in the adult population: A cross-sectional study DOI：10.18332/tid/194680 中文标题：成年人群血清可替宁与骨小梁评分之间的关联：一项横断面研究 发表杂志：Tob Induc Dis 影响因子：2区，IF=2.2 发表时间：2024年11月 今天给大家分享一篇在2024年11月发表在《Tob Induc…
文章题目：Associations of Body-Roundness Index and Sarcopenia with Cardiovascular Disease among Middle-Aged and Older Adults: Findings from CHARLS DOI：10.1007/s12603-023-2001-2 中文标题：身体圆度指数和肌肉减少症与中老年人心血管疾病的关系：CHARLS调查结果 发表杂志：J Nutr Health Aging 影响因子：1区，IF=4.3 发表时间：2023年10月…
文章题目：Unveiling unexpected adverse events: post-marketing safety surveillance of gilteritinib and midostaurin from the FDA Adverse Event Reporting database DOI：10.1177/20420986241308089 中文标题：揭示意外不良事件：来自 FDA 不良事件报告数据库的吉利替尼和米哚妥林上市后安全性监测 发表杂志：Ther Adv Drug Saf 影响因子：2区，IF=3.4…
文章题目：Association of serum creatinine-cystatin C ratio with all-cause, cardiovascular and cancer mortality in US adults: a nationwide cohort study DOI：10.1186/s12877-024-05546-5 中文标题：血清肌酐-胱抑素 C 比值与美国成年人全因、心血管和癌症死亡率的关系：一项全国性队列研究 发表杂志：BMC Geriatr 影响因子：2区，IF=3.4 发表时间：2024年11月…