解开炎症与心脏健康之谜：如何通过基因迹象预测冠状动脉病的风险

文章题目：Genetic Evidence for the Causal Association of Circulating Cytokines and Growth Factors With Coronary Artery Disease

DOI：10.1161/JAHA.123.030726

中文标题：循环细胞因子和生长因子与冠状动脉疾病的因果关系的遗传证据

发表杂志：J Am Heart Assoc

影响因子：1区，IF=5.0

发表时间：2024年1月

今天给大家分享一篇在 2024年1月发表在《J Am Heart Assoc》（1区，IF=5.0）的文章。本文这项研究利用了孟德尔随机化的方法，探讨了循环细胞因子和生长因子与冠状动脉病之间的潜在因果关系。

暴露：本研究的暴露变量是个体体内循环中的特定细胞因子和生长因子的水平，如巨噬细胞迁移抑制因子（MIF）和干细胞生长因子β（SCGF-β）。这些生物标志物被认为可能与炎症和血管功能相关，因此可能影响心血管健康状态。

结局：研究的主要结局是冠状动脉病的发生，这是一种由冠状动脉（心脏的血管）疾病引起的心脏病，通常与动脉粥样硬化（动脉内脂肪和胆固醇沉积）相关。CAD是全球导致死亡的主要原因之一，与心肌梗塞、心绞痛和其他心脏病症状有关。

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结果解读：研究结果显示，巨噬细胞迁移抑制因子（MIF）的基因预测水平与CAD风险增加有显著相关，特别是每增加一个标准差，CAD的风险增加20%（OR=1.20, 95% CI, 1.08-1.33; P=6.83×10^-4）。此外，干细胞生长因子β（SCGF-β）的基因预测水平每增加一个标准差，CAD风险降低5%（OR=0.95, 95% CI, 0.91-0.98; P=0.007），显示出CAD风险可能降低的趋势。这些结果还通过不同的统计模型如加权中位数法、简单中位数法和最大似然法进行了验证，进一步加强了这些发现的可信度。此外，文章还进行了遗传共定位分析，支持了MIF和SCGF-β与CAD之间的因果关系的假设。

结论：基于当前的遗传数据，循环中的MIF水平上升似乎与CAD风险增加相关，支持了炎症在CAD发展中的作用。

大家在科研路上，可以借鉴这种研究方法，为自己的课题添砖加瓦。万层高楼平底起，一起加油呀！