7.3/Q1，FAERS数据库高分文章解读！

文章题目： Real-world study of adverse events associated with triptan use in migraine treatment based on the U.S. Food and Drug Administration (FDA) adverse event reporting system (FAERS) database

DOI：10.1186/s10194-024-01913-0

中文标题：根据美国食品药品监督管理局 (FDA)不良事件报告系统(FAERS)数据库对曲坦类药物用于偏头痛治疗相关不良事件进行真实世界研究

发表杂志：J Headache Pain

影响因子：1区，IF=7.3

发表时间：2024年11月

今天给大家分享一篇在2024年11月发表在《J Headache Pain》（1区，IF=7.3）的文章。本研究旨在更深入地了解在偏头痛临床治疗中与曲坦类药物相关的不良事件(AE)的真实程度。

研究方法：使用在线平台Open Vigil 2.1对美国食品药品管理局(FDA)不良事件报告系统(FAERS)数据库中报告的曲坦类药物不良事件进行数据库查询。查询时间跨度为2018年1月1日至2023年12月31日，从15-49岁人群中提取了“舒马曲坦”、“佐米曲坦”、“利扎曲坦”和“那拉曲坦”的所有不良事件，并进行了回顾性定量分析。采用比例报告率(PRR)、报告比值比(ROR)和贝叶斯置信传播神经网络(BCPNN)方法对比四种曲坦类药物的不良事件。

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结果解读：共发现舒马曲坦1.272份不良反应报告，佐米曲坦114份，利扎曲坦162份，那拉曲坦15份。所有病例中女性与男性的比例大约高出三倍，美洲的报告数量最多。对FAERS数据库的审查显示，神经系统疾病是四种药物的主要SOC类别，这四种药物均表现出可逆性脑血管收缩综合征的不良反应，也归类为神经系统疾病。舒马曲坦最常见的不良反应信号是呼吸困难，被归类为呼吸、胸部和纵隔疾病。其余三种药物最常见的不良反应信号是恶心、呕吐和回肠末端炎，所有这些都被归类为胃肠道疾病。

结论：分析表明，不良事件存在于一系列系统中，包括心脏、神经、胃肠道和肌肉骨骼疾病。但应注意的是，这些不良事件的发生率和信号强度因具体药物而异。在临床实践中，应根据患者的具体特征选择合适的药物并监测不良事件。

大家在科研路上，可以借鉴这种研究方法，为自己的课题添砖加瓦。万层高楼平底起，一起加油呀！