4.4/Q1，FAERS数据库最新文章解读！

文章题目：Drug-induced hearing disorders: a disproportionality analysis of the FAERS database

DOI：10.3389/fphar.2024.1480994

中文标题：药物引起的听力障碍：FAERS数据库的不成比例分析

发表杂志：Front Pharmacol

影响因子：1区，IF=4.4

发表时间：2024年11月

今天给大家分享一篇在2024年11月发表在《Front Pharmacol》（1区，IF=4.4）的文章。本研究旨在评估和识别过去20年中批准的药物相关的听力损害不良事件报告，识别尚未报告的与听力损害相关的新不良反应信号，并提高药物治疗的安全性。

研究方法：检索FAERS数据库2004年第一季度至2023年第四季度的不良事件报告数据，以“听力障碍”为关键词，筛选与该不良事件相关的药品，对药品名称及药品不良事件名称进行标准化处理后，收集以听力障碍为主要嫌疑的不良事件报告，采用比例不平衡算法检测与药物相关听力损害相关的潜在不良事件信号。

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结果解读：报告听力损害不良事件数量最多的前五种药物依次为沙库巴曲缬沙坦（2,674）、阿达木单抗（2,479）、依那西普（1,834）、托法替尼（1,812）、阿哌沙班（1,600）。除阿达木单抗外，其余药物说明书中均未提及听力损害风险。新信号强度排名前五的药物分别是泮库溴铵（n = 13，ROR 67.57，PRR 53.61，IC5.74，EBGM 53.06）、巴龙霉素（n = 6，ROR 46.3，PRR 39.33，IC5.30，EBGM 39.33）、他法米迪（n = 300，ROR 14.90，PRR 14.13，IC3.82，EBGM 14.07）、维格列汀/二甲双胍（n = 83，ROR 11.47，PRR 11.02，IC3.46，EBGM 11.01）和阿托伐他汀钙/依折麦布（n = 6，ROR 10.76，PRR 10.36，IC3.37，EBGM 10.36）。

结论：我们的研究涵盖了FAERS数据库中20年来有关听力障碍相关不良事件报告的真实数据，验证了以前的报告和研究，并确定了预示着听力障碍新不良事件的药物，特别是一些常用于治疗慢性病的药物（降糖药、抗高血压药和调脂药的组合）和上市后5年内的一些新药。

大家在科研路上，可以借鉴这种研究方法，为自己的课题添砖加瓦。万层高楼平底起，一起加油呀！