4.4/Q1，FAERS数据库最新文章解读！

文章题目：Risks of malignancies related to disease-modifying antirheumatic drugs in rheumatoid arthritis: a pharmacovigilance analysis using the FAERS database

DOI：10.3389/fphar.2024.1458500

中文标题： 类风湿关节炎中与抗风湿药物相关的恶性肿瘤风险：使用 FAERS数据库进行药物警戒分析

发表杂志：Front Pharmacol

影响因子：1区，IF=4.4

发表时间：2024年11月

今天给大家分享一篇在2024年11月发表在《Front Pharmacol》（1区，IF=4.4）的文章。本研究旨在利用从美国食品药品管理局不良事件报告系统(FAERS)中提取的数据，调查恶性肿瘤与抗风湿药物(DMARD)之间的关联。

研究方法：审查了FAERS数据（2019年1月至2023年12月）。对每对药物-事件进行不成比例分析，以评估恶性肿瘤的风险。实施多元逻辑回归以减轻潜在偏差。此外，还评估了恶性肿瘤的发病时间。

Table&Figure

结果解读：我们对类风湿性关节炎适应症进行了详细搜索，共发现17,412份与恶性肿瘤相关的不良事件报告，其中选择性DMARD被指定为角色代码“主要嫌疑人”。在首选术语级别，有198个阳性信号，其中信息成分的95%置信区间下限为皮肤鳞状细胞癌3.55、乳腺癌2.39和淋巴增生性疾病2.27。与其他DMARD相比，靶向合成DMARD在首选术语和标准化MedDRA查询级别与更广泛的恶性肿瘤相关。女性患者报告的不良事件数量大约是男性的2-3倍，整个人口的中位年龄约为62岁。从起效时间来看，常规合成DMRAD药物的起效中位时间较长，为3.58至7.08年，而靶向合成DMARD药物的起效中位时间较短，为0.83至1.67年。

结论：我们的研究发现，与DMARD相关的恶性肿瘤风险程度各不相同，其中靶向合成DMARD的风险明显更高。此外，还检测到了产品标签中未记录的新型恶性肿瘤信号。未来，需要进一步研究来验证我们的发现。

大家在科研路上，可以借鉴这种研究方法，为自己的课题添砖加瓦。万层高楼平底起，一起加油呀！