6.1/Q1，浙江医院用NHANES：膳食中摄入黄酮类化合物有助于延缓生物衰老过程

文章题目：Dietary flavonoids intake contributes to delay biological aging process: analysis from NHANES dataset

DOI：10.1186/s12967-023-04321-1

中文标题：膳食中摄入黄酮类化合物有助于延缓生物衰老过程：NHANES 数据集分析

发表杂志：J Transl Med

影响因子：1区，IF=6.1

发表时间：2023年7月

背景：饮食可能会影响生物学衰老以及个体生物学年龄（BA）和实际年龄（CA）之间的差异（∆age）。类黄酮是一类广泛存在于植物、水果和蔬菜中的天然化合物，具有抗炎和抗氧化的特性。本研究旨在探讨类黄酮摄入量与心脏、肾脏、肝脏以及全身器官的∆age之间的相关性。

方法：我们从2007-2008年和2017-2018年的美国国家健康与营养检查调查（NHANES）中提取了3193名成人参与者的饮食类黄酮摄入数据。通过24小时膳食回忆法评估类黄酮摄入量，使用多元线性回归分析评估类黄酮摄入量与各个器官（心脏、肾脏、肝脏）及全身的∆age之间的关系。生物学年龄（BA）是基于循环生物标志物计算的，∆age通过生物学年龄与实际年龄的差值计算。

结果分析：

1.研究参与者的人口统计学特征

研究纳入了3913名参与者，类黄酮摄入量按三分位数分为Q1（最低）、Q2和Q3（最高）三组。Q3组的参与者类黄酮摄入量显著高于Q1组，且Q3组的参与者通常吸烟和重度饮酒的比例较低，慢性病（如高血压、糖尿病、慢性肾病）的患病率较低，但BMI较高。

2.生物学年龄与实际年龄的差异

全身生物学年龄（BA）为49.75岁，∆age为-0.58岁。心脏生物学年龄为46.65岁，∆age为-0.96岁。肾脏生物学年龄为48.01岁，∆age为0.40岁。肝脏生物学年龄为44.43岁，∆age为-3.19岁。结果表明，类黄酮摄入量与全身、心脏和肝脏的∆age显著负相关（即类黄酮摄入量越高，生物学衰老的速度越慢），而与肾脏∆age则呈正相关。

3.类黄酮摄入与生物学年龄的关联

多元线性回归分析结果显示，类黄酮摄入量的增加与全身、心脏和肝脏的∆age呈负相关，Q3组的∆age显著低于Q1组（全身∆age：β = −1.33，心脏∆age：β = −1.51，肝脏∆age：β = −5.14）。然而，类黄酮摄入量与肾脏∆age的关系较为复杂，存在慢性肾病（CKD）影响的差异。

4.分层分析 

进一步的分层分析表明，类黄酮摄入量对不同性别、年龄、健康行为和慢性疾病群体的影响存在差异。例如，在不吸烟、轻度饮酒和有规律运动的群体中，类黄酮摄入量较高的参与者其全身生物学年龄延缓效果更加明显。

文章小结：

我们的结果强调了类黄酮的摄入与延缓生物学衰老相关，尤其对心脏和肝脏的衰老有显著的延缓作用。这一发现表明，增加类黄酮的摄入可能对减少心血管和肝脏疾病的长期风险具有潜在益处。

大家在科研路上，可以借鉴这种研究方法，为自己的课题添砖加瓦。万层高楼平底起，一起加油呀！