最近发到1区的MIMIC研究工作量解读😁

⭕️文献标题

Joint association of the triglyceride-glucose index and stress hyperglycemia ratio with incidence and mortality risks of new-onset atrial fibrillation during sepsis: a retrospective cohort study(湘雅团队出品)

《脓毒症患者新发房颤的发病率及死亡率风险:甘油三酯-葡萄糖指数与应激性高血糖比率的联合预测作用》,2025年4月,Cardiovascular Diabetology,IF=8.5

⭕️研究背景

脓毒症常伴随心血管并发症,新发房颤(NOAF)显著增加患者死亡率。研究聚焦两个代谢指标:

TyG指数(甘油三酯-葡萄糖指数):反映胰岛素抵抗,与慢性代谢紊乱相关。

SHR(应激性高血糖比率):评估急性应激性高血糖,独立于基础血糖水平。

科学问题:二者单独或联合是否能预测脓毒症患者NOAF的发病率和长期死亡率?

⭕️关键统计过程(详见图2)

⭕️关键结果

NOAF发病率:

TyG最高组(>9.11)风险↑36%,SHR最高组(>1.09)风险↑35%。

联合效应:TyG+SHR均高组风险最高(OR=1.58)。

360天死亡率:

TyG最高组死亡风险↑59%,SHR最高组↑67%。

联合预测效能:TyG+SHR组合AUC=0.696,显著优于单一指标(p<0.05)。

机器学习验证:随机森林模型AUC最高(0.807),整合TyG+SHR提升预测准确性。

⭕️简要结论

TyG和SHR是脓毒症患者NOAF发病和长期死亡的独立预测因子。

联合应用可显著提高死亡风险分层能力,帮助临床优先管理高危患者。

⭕️本文思维分享

选题亮点:填补空白,首次探讨TyG+SHR联合预测脓毒症NOAF的长期预后。

多重校正策略:基础模型(年龄、心衰等)→扩展模型(SOFA评分、实验室指标)→IPTW平衡混杂。

非线性关系处理:限制性立方样条(RCS),揭示TyG与死亡风险的U型关联,避免线性假设偏差。

模型验证:校准曲线+DCA分析,不仅看AUC,还要评估临床实用性和预测一致性。

数据收集

  • 数据来源:使用 Medical Information Mart for Intensive Care (MIMIC)-IV 数据库,涵盖 2008–2019 年间的数据。
  • 数据提取:提取患者的人口统计学信息(年龄、性别)、生命体征(平均血压、呼吸频率、心率、体温、SOFA 评分)、合并症(心肌病、心内膜炎、冠心病、急性心肌梗死、慢性心力衰竭、高血压、糖尿病、慢性肝病、急性呼吸窘迫、急性肾损伤、肥胖等)、实验室指标(白细胞、红细胞、血小板、血红蛋白、糖化血红蛋白、肌酐、尿素氮、天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、钠、钾、钙、镁、氯、磷、乳酸、总胆固醇、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白等)以及在入院后 48 小时内使用升压药、糖皮质激素和血管活性药物以及机械通气的情况信息。

数据预处理

  • 数据清洗:排除不符合纳入标准的患者,如 ICU 住院时间少于 24 小时、年龄小于 18 岁、数据缺失(空腹血糖、糖化血红蛋白、甘油三酯)等。
  • 数据分组:根据 TyG 指数和 SHR 的值将患者分为不同的组别, 以便进行分层分析。
  • 数据值处理:对于缺失值,采用多重插补技术替换为均值等方法进行处理。

描述性统计分析

  • 连续变量:以均值 ± 标准差表示,采用 Student’s t 检验或 Wilcoxon 秩和检验进行组间比较。
  • 分类变量:以频数和百分比表示,采用卡方检验或 Fisher 精确检验进行组间比较。

指数计算

  • SHR 计算:公式为 \text{空腹血糖 (mg/dL)} / [28.7 \times \text{糖化血红蛋白 (\%)} - 46.7]
  • TyG 指数计算:公式为 \ln[\text{空腹甘油三酯 (mg/dL)} \times \text{空腹血糖 (mg/dL)}]/2

关联指标分析

发生率关联分析:

  • 单变量逻辑回归模型:评估 TyG 指数和 SHR 与新发房颤发生率之间的关系。
  • 多变量逻辑回归模型:在调整潜在混杂因素后,进一步评估这种关联。模型 1 调整了年龄、慢性心力衰竭、冠心病、糖尿病、高血压、高血脂、心率和体温;模型 2 在模型 1 的基础上增加了白细胞、红细胞、血小板、镁、钠、抗生素、血管活性药物和机械通气等因素。

死亡率关联分析:

  • 单变量 Cox 比例风险模型:评估 TyG 指数和 SHR 与死亡率风险之间的关系。
  • 多变量 Cox 比例风险模型:在调整潜在混杂因素后,进一步评估这种关联。模型 1 调整了心肌病、冠心病、急性心肌梗死、急性呼吸窘迫、急性肾损伤、心率、呼吸频率;模型 2 在模型 1 的基础上增加了 SOFA 评分、钠、钾、钙、天门冬氨酸氨基转移酶、肌酐、尿素氮、钙、钾、乳酸、氯、低密度脂蛋白、糖皮质激素使用和机械通气等因素。
  • 联合评估:将 TyG 指数和 SHR 结合作为一个整体,评估其对死亡率风险的预测能力。

模型评估与验证

  • Kaplan-Meier 生存分析:评估不同组别患者的累积死亡率。
  • 限制性立方样条 (RCS) 分析:评估 TyG 指数和 SHR 与死亡率风险之间的剂量反应关系。
  • 受试者工作特征 (ROC) 曲线分析:评估 TyG 指数、SHR 以及联合指标的预测能力,计算曲线下面积 (AUC)。
  • 校准曲线:评估预测概率与实际结果的匹配程度。
  • 决策曲线分析 (DCA):评估预测模型的临床效用。
  • 机器学习模型:采用 Lasso 回归筛选变量,然后利用随机森林(RF)、XGBoost 和支持向量机(SVM)模型预测 360 天死亡风险,并通过 ROC 曲线评估模型性能。

敏感性分析

  • 倾向得分加权 (IPTW):用于进一步校正潜在混杂因素,增强结论的稳健性。

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