4.4/Q1，FAERS数据库最新文章解读！

文章题目：Adverse drug reactions to atezolizumab in combination with bevacizumab in hepatocellular carcinoma patients: an analysis of the food and drug administration adverse event reporting system database

DOI：10.3389/fphar.2025.1448095

中文标题：肝细胞癌患者使用阿替利珠单抗联合贝伐单抗治疗的不良反应：食品药品管理局不良事件报告系统数据库分析

发表杂志：Front Pharmacol

影响因子：1区，IF=4.4

发表时间：2025年2月

今天给大家分享一篇在 2025年2月发表在《Front Pharmacol》（1区，IF=4.4）的文章。本研究的目的是系统地识别和评估系统性地与贝伐单抗联合治疗不可切除的肝细胞癌 (HCC) 患者相关的药物不良反应 (ADR)。

研究方法： 数据取自美国食品药品管理局 (FDA) 不良事件报告系统 FDA 不良事件报告系统数据库。使用报告比值比 (ROR)、比例报告比 (PRR) 和信息成分 (IC) 的贝叶斯置信传播神经网络 (BCPNN) 进行不成比例性分析。使用威布尔形状参数 (WSP) 检验分析发病时间 (TTO) 曲线，同时使用 Kaplan-Meier 方法评估累积发病率。确定了用于指定医疗事件 (DME) 筛查的有价值的首选术语 (PT) 信号，将这些信号与系统器官类别 (SOC) 分析进行比较。

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结果解读：FAERS 数据库中共发现 2,831 份不良事件 (AE) 报告，其中 124 份阳性 AE 出现在多个 SOC 中。AE 的中位 TTO 为 43 天，最高比例发生在 TTO 后 0-30 天内（n = 450，41.17%）。WSP 检验表明肝功能异常和肝功能衰竭患者表现出早期衰竭型特征。识别出 10 个与 DME 列表一致的 PT 信号，涉及 6 个 SOC。

结论：我们的研究为早期临床干预管理ADR提供了宝贵的药理学见解，并为接受阿替利珠单抗和贝伐单抗联合治疗的HCC患者提供了显着的临床益处。 

大家在科研路上，可以借鉴这种研究方法，为自己的课题添砖加瓦。万层高楼平底起，一起加油呀！