4.4/Q1，FAERS数据库最新文章解读！

文章题目：Safety assessment of rosuvastatin-fenofibrate combination in the treatment of hyperlipidemia based on FDA’s adverse event reporting system database

DOI：10.3389/fphar.2025.1415701

中文标题：基于FDA不良事件报告系统数据库对瑞舒伐他汀联合非诺贝特治疗高脂血症的安全性评估

发表杂志：Front Pharmacol

影响因子：1区，IF=4.4

发表时间：2025年2月

今天给大家分享一篇在 2025年2月发表在《Front Pharmacol》（1区，IF=4.4）的文章。本研究通过评估美国食品药品管理局公开的不良事件报告系统（FAERS），分析瑞舒伐他汀与非诺贝特联合用药的安全性信号，为临床合理使用瑞舒伐他汀与非诺贝特提供参考，减少相关不良事件的发生。

研究方法：分析了2004 年1 月1 日至2020 年3 月19 日FAERS 报告。使用比例报告率 (PRR)、报告比值比 (ROR) 和贝叶斯置信传播神经网络 (BCPNN) 分析从 FAERS 中提取与瑞舒伐他汀和非诺贝特组合有关的可疑信号数据。

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结果解读：在3,587 份报告中的前250 个不良事件中，共检测到68 个安全信号，其中 28 个信号未包含在药品标签中。所有检测到的不良事件都与 12 个系统器官类别 (SOC) 有关，例如胃肠道、肌肉骨骼和结缔组织、一般疾病、检查和神经系统。对最常见的不良事件进行了分析，发现女性通常更容易出现不良事件，包括疼痛、恶心、疲劳、肌痛、腹泻、呼吸困难、头痛、虚弱和头晕。

结论：临床医生在联合治疗过程中应重视胃肠道及肌肉系统不良反应，建议临床应用过程中加强药学监护。 

大家在科研路上，可以借鉴这种研究方法，为自己的课题添砖加瓦。万层高楼平底起，一起加油呀！