8.5/Q1，Charls最新文章解读！

    文章题目：Associations of estimated glucose disposal rate with frailty progression: results from two prospective cohorts

DOI：10.1186/s12933-025-02650-7

中文标题：估计葡萄糖处理率与虚弱进展的关系：两个前瞻性队列的结果

发表杂志：Cardiovasc Diabetol

影响因子：1区，IF=8.5

发表时间：2025年2月

今天给大家分享一篇在 2025年2月发表在《Cardiovasc Diabetol》（1区，IF=8.5）的文章。本研究旨在调查 eGDR 与虚弱进展的关联。

研究方法： 采用中国健康与养老纵向研究（CHARLS）和健康与养老研究（HRS）两个前瞻性队列的数据。eGDR 计算公式为：eGDR（mg/kg/min）= 21.158 – （0.09×腰围）- （3.407×高血压）- （0.551×糖化血红蛋白 A 1c）[腰围（cm）、高血压（是 = 1/否 = 0）和糖化血红蛋白 A 1c（％）]。根据 eGDR 的三分位数将参与者分为三类。每两年计算一次衰弱指数（FI），用于评估衰弱程度，范围为 0 至 100。通过在随访期间重复测量 FI 来评估衰弱进展。使用线性混合效应模型分析 eGDR 与虚弱进展的关联。

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结果解读：CHARLS 纳入了 8872 名参与者（平均年龄：58.9 岁，女性：53.3%），HRS 纳入了 5864 名参与者（平均年龄：67.0 岁，女性：59.0%）。CHARLS 和 HRS 的中位随访期分别为 7.0 年和 12.8 年。与 eGDR 下三分位（T1）的参与者相比，eGDR 上三分位（T3）的参与者的 FI 进展减慢（CHARLS，β：-0.294，95%CI -0.390 至 -0.198，P < 0.001；HRS，β：-0.378，95%CI -0.474 至 -0.281，P < 0.001）。持续 eGDR 也与 FI 进展相关，eGDR 每增加 1 SD，FI 进展就会显著减慢 (CHARLS，β：-0.142，95%CI -0.181 至 -0.103，P < 0.001；HRS，β：-0.170，95%CI -0.209 至 -0.130，P < 0.001)。排除基线虚弱参与者后，仍可观察到这些关联。此外，eGDR 与 FI 进展的关联在患有和不患有糖尿病的参与者中是一致的。

结论：无论是否患有糖尿病，较高的eGDR 水平与衰弱进展减慢相关。我们的研究结果强调了 eGDR 在衰弱进展中的作用，并建议采取有效的干预措施来改善 eGDR，以防止衰弱进展。

大家在科研路上，可以借鉴这种研究方法，为自己的课题添砖加瓦。万层高楼平底起，一起加油呀！